Venlafaxine STELLA 37.5 mg

Chỉ định:

Điều trị các cơn trầm cảm nặng (rối loạn lo âu lan tỏa, lo âu xã hội và các rối loạn hoảng sợ, có hoặc không có chứng sợ khoảng trống).

Phòng ngừa tái phát các cơn trầm cảm nặng.

Liều dùng:

Các cơn trầm cảm nặng: Liều khởi đầu 75 mg x 1 lần/ngày, có thể tăng liều đến liều tối đa 375 mg/ngày. Việc tăng liều có thể được thực hiện cách quãng 2 tuần hoặc hơn.

• Rối loạn lo âu lan tỏa: Khởi đầu 75 mg x 1 lần/ngày; có thể tăng liều đến liều tối đa 225 mg/ngày. Việc tăng liều có thể được thực hiện cách quãng 2 tuần hoặc hơn.
• Rối loạn lo âu xã hội: 75 mg x 1 lần/ngày; có thể tăng liều đến liều tối đa 225 mg/ngày. Việc tăng liều có thể được thực hiện cách quãng 2 tuần hoặc hơn.
• Rối loạn hoảng sợ: 37,5 mg/ngày x 7 ngày; sau đó tăng liều lên 75 mg/ngày, có thể tăng đến liều tối đa 225 mg/ngày. Việc tăng liều có thể được thực hiện cách quãng 2 tuần hoặc hơn.

Phòng ngừa tái phát các cơn trầm cảm nặng: Điều trị dài hạn cũng có thể thích hợp để phòng ngừa tái phát các cơn trầm cảm nặng. Trong hầu hết các trường hợp, liều khuyến cáo phòng ngừa các cơn trầm cảm nặng giống với liều điều trị dài hạn.

Cách dùng:

Venlafaxine STELLA 37.5 mg được dùng đường uống.

• Quá mẫn với bất kì thành phần nào của thuốc.
• Các trường hợp có nguy cơ cao về loạn nhịp tim, tăng huyết áp không kiểm soát.
• Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.
• Phụ nữ có thai.
• Venlafaxine phải ngưng ít nhất 7 ngày trước khi bắt đầu điều trị với các thuốc ức chế IMAO.
• Venlafaxine không được bắt đầu ít nhất 14 ngày sau khi ngưng điều trị với thuốc ức chế IMAO.

Thường gặp: Buồn nôn, đau đầu, mất ngủ, buồn ngủ, khô miệng, hoa mắt, táo bón, suy giảm chức năng sinh dục, suy nhược, đổ mồ hôi, hốt hoảng.

Các tác dụng không mong muốn thường gặp khác: Biếng ăn, tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng, lo lắng, tiểu thường xuyên, rối loạn thị giác, giãn mạch, nôn, run, dị cảm, ớn lạnh hoặc sốt, đánh trống ngực, tăng hoặc giảm cân, tăng cholesterol huyết thanh, bối rối, dị mộng, lú lẫn, viêm khớp, đau cơ, ù tai, ngứa, khó thở và ban da. Tăng huyết áp phụ thuộc liều.

Thận trọng khi sử dụng Venlafaxine STELLA 37.5 mg cho:

• Bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim gần đây hoặc những bệnh nhân có khả năng bị trầm trọng khi nhịp tim tăng. Do nguy cơ tăng huyết áp phụ thuộc liều, cần theo dõi huyết áp thường xuyên khi điều trị. Cần kiểm tra nồng độ cholesterol huyết thanh khi điều trị lâu dài.
• Bệnh nhân suy gan, thận từ vừa đến nặng và điều chỉnh liều khi cần thiết.
• Bệnh nhân có tiền sử rối loạn chảy máu, hưng cảm nhẹ hay hưng cảm.
• Bệnh nhân tăng nhãn áp hay có nguy cơ bệnh glaucom góc đóng (theo dõi chặt chẽ).
• Người cao tuổi (nguy cơ có thể bị hoa mắt, choáng váng do hạ huyết áp thế đứng).
• Bệnh nhân có tiền sử động kinh.

Tránh dùng Venlafaxine STELLA 37.5 mg cho những người có bệnh không ổn định; nên ngừng thuốc ở bất kỳ bệnh nhân phát triển cơn động kinh hoặc gia tăng tần số động kinh.

Báo ngay cho bác sĩ nếu có các biểu hiện phát ban, mày đay hay các phản ứng dị ứng có liên quan với venlafaxine.

Các triệu chứng do ngừng thuốc hoặc giảm liều venlafaxine đột ngột bao gồm mệt mỏi, buồn ngủ, đau đầu, buồn nôn, nôn, biếng ăn, đánh trống ngực, hoa mắt, khô miệng, tiêu chảy, mất ngủ, bối rối, lo âu, hốt hoảng, lú lẫn, hưng cảm nhẹ, dị cảm, đổ mồ hôi và chóng mặt.

Không nên dùng Venlafaxine STELLA 37.5 mg cho bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Chỉ sử dụng Venlafaxine STELLA 37.5 mg trong thời kỳ mang thai khi thật sự cần thiết. Quyết định hoặc ngưng cho con bú hoặc ngưng sử dụng thuốc, sau khi đã cân nhắc tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Venlafaxine STELLA 37.5 mg có thể làm suy giảm khả năng làm việc và nếu có ảnh hưởng xảy ra, bệnh nhân không nên lái xe hay vận hành máy móc.